о помощи
Не буду просить проголосовать. Не стану рекламировать что-то.
И даже новости в этом посте писать я не стану.
Я просто в тысячный раз попробую достучатся до холодных середц, которые все еще остаются в стороне от чужих проблем.
Да, я предполагаю что мой пост врят ли просмотрят сотни пользовательниц, куда ему соревноваться с темами о переписи населения. Но несмотря на это я буду снова и снова стучат в закрытые ворота, в надежде что мне откроют.
Наша вторая дочь, Евушка, родилась 4 мая 2009 года. Сейчас дочурке 1 год и 4 месяца, почти год она провела в больнице. Год болезненных процедур, год неизвестности, год ожиданий и несбывшихся надежд…
Когда в десятидневном возрасте малышка попала в реанимацию, мы думали, хуже этого ничего быть не может: она там, а мы дома сходим с ума от горя и неизвестности. Там, в больнице, резко ухудшились биохимические показатели крови. Врачи предположили, что у ребенка гепатит.
Было проведено вирусологическое исследование крови на герпес, краснуху, ЦМВ, токсоплазмоз, гепатиты В и С. Все результаты отрицательные. Диагноз гепатит не подтверждался. Никто не мог объяснить, что происходит с печенью нашего ребенка. Диагнозы ставились и тут же снимались: гепатит, геморрагическая болезнь, атрезия желчных ходов… Одна больница сменяла другую – 3-я детская, онко-гематология, ДХЦ, инфекционная больница, а ясности так и не было… Слово неизвестность преследовало нас на протяжении всего периода, проведенного в больницах Минска. Какой бы диагноз нам ни ставили врачи, за ним неизменно следовало дополнение – «неизвестной этиологии». Дочурку обследовали и генетики на болезни обмена. Результаты были в норме. Врачи искали, врачи лечили, но печень работала все хуже и хуже. При норме билирубина в 20 ммоль/л, у нашей Евушки этот показатель поднялся почти до 600 ммоль/л!!!
И вот в 8 месяцев Еве проводят диагностическую лапаротомию, которая не ответила ни на один вопрос, но результаты биопсии были неутешительными – цирроз. В голове тысячи вопросов: почему? Откуда? Здоровые родители, идеальная беременность, красивые и легкие роды – откуда??? Все дни и ночи мы проводили за чтением медицинской литературы, за изучением норм и патологий, пытаясь найти то, что, возможно, упустили врачи.
Бесконечные капельницы, маленькое тельце в незаживающих гематомах от катетеров. Чуть ли не ежедневные заборы крови. Анализы, анализы, анализы… Евушке даже невозможно было подстричь ноготки: малышка просто приходила в ужас от того, что ей удерживают ручку.
Мы были поставлены в лист ожидания на операцию по родственной трансплантации печени. Мама прошла полный курс обследований и подошла как донор. Евушку стали готовить к операции: это еще 4 месяца в реанимации на поддерживающей терапии и парентеральном питании; это еще 4 месяца вдали от дома, от старшей дочери, которая научилась жить без мамы… Что может быть страшнее, чем болезнь и страдания собственного ребенка?.. Мы думали, хуже, чем есть, уже не будет. И мы ошибались…
Окрыленные надеждой, мы ждали чуда от белорусских трансплантологов. Перед операцией нас отправили на консультацию в Детский Кардиохирургический центр. И вот опять реанимация, зондирование и приговор. Диагноз, занимающий чуть ли не полстраницы, страшные и непонятные слова и речь врача, адресованная мне: «Живите, сколько отмерено…». Критическое стенозирование устьев чревного ствола и верхней брыжеечной артерии. Выраженная сеть коллатеральных сосудов в брюшной полости. Стенозирование устьев БЦА. Гипоплазия почечных артерий. Гипоплазия ветвей ЛА.
