Нам сейчас уже 6 мес, в 3 мес нам сказали что у нас ВПС ( врожденный порок сердца).
Нам сейчас уже 6 мес, в 3 мес нам сказали что у нас ВПС ( врожденный порок сердца). Страшно такое услышать о своей крохе. У меня и у мужа ни у кого у родственников не было такого заболевания. Ребенок внешне абсолютно здоровый, нет синюшных губ, отдышки и всех признаков ВПС.
Мы конечно в большом шоке. Нас отправили к кардиологу и кардиохирургу. Они обе сказали что надо делать операцию. А операцию эту делают на открытом сердце с последующей его остановкой и искусственным поддержанием кровообращения!!! На словах очень страшная операция. Нам на конец октября назначили еще одно ЭХОКГ и там уже будем решать с врачами как все происходить будет.
Если кто то уже все это проходил напишите пожалуйста. Буду очень признательна.
Комментарии
NN
у нас то же у родственников ни че нет, а у ребенка-дисплазия межжелудочковой перегородки((((( пока к кардиологу не ходила, но педиатор панику не бьет(
Татьяна
2 ребенка
Слава Богу, у нас пока вроде бы все обошлось. Ходили на прием к кардио-хирургу, он сказал, что наши дырочки уменьшились и оперативное вмешательство не нужно!!! УРА!!! возможно все закроется к году.Всем таких же отличных новостей!!!!!
Татьяна
2 ребенка
слава Богу нет. Мы пока под наблюдением у кардиолога и кардио-хирурга. в феврале идем на явку, посмотрим что нам скажут.
Татьяна
2 ребенка
уря, уря!!! Сегодня ходили делали ЭХОКГ. вроде у нас все заросло. по крайней мере по сравнению с результатами за прошлый год, все кардинально отличается и что самое главное нет никакого отверстия… желаю всем таких же хороших новостей😉
Dasha21
2 ребенка
Девочки все познается в сравнение! конечно хотелось всем что бы их детишки были здоровыми( чему всем и желаю), но не паникуйте! Так как сама лежала с ребенком в бакулевке знаю что пороки бывают разные и ДМЖП далеко не самый опасный порок! Подруге сыну делали операцию в 4 месяца у них был множественный ДМЖП и еще что-то! за одну операцию все исправили! сейчас малышу уже год и 4 и он ничем не отличается от своих сверстников!!! а в полтора года можно сделать аклюдер! (если конечно порок позволяет) делается через венку на ноге! Огромного здоровья всем детишкам!!!😉 😉😉🍼