Дополнительная хромосома или даунята России объединяйтесь!!!

Сказать об этом не легко, но почему-то именно по-русски это звучит как-то особенно трагично, хотя никакой трагедии реально нет и быть даже не может.

У моей дочки 14 хромосома не парная, а тройная. Да, мы маленькие даунята. Звучит не сильно трагично, по-моему. Никогда бы не подумала, но оказывается, трагичность ситуации зависит от того, как к ней относиться.

Мое отношение к этой теме изменила одна встреча. В Барселоне есть общество детей с синдромом Дауна. В него принимают все семьи, где есть даунята. Каждый месяц проходят встречи родителей и детей — обмен опытом, вопросы, проблемы. На одну такую встречу пришли и мы. Первый, кого я увидела, была девчушка 2-3 лет. Она первая попалась мне на встречу — она неслась по пустынному коридорчику, вбежала в зал, залезла под один стол, под другой, пробегала по периметру всю встречу, обследовала все коляски, переиграла всеми принесенными игрушками, выдала пару тычков другим ребятам… Более подвижного ребенка я уже очень давно не встречала и среди нормальных ребятишек, а уж от дауненка просто не ожидала. Если бы одеть ей на лицо карнавальную маску, никто бы никогда не сказал, что у нее 23 хромосомы.

В тот день я не просто удивилась. Я была поражена — для нашего российского менталитета человек с синдромом Дауна — это беспомощный инвалид, пускающий слюни и не способный сложить 2 и 2. При малейшем подозрении во время беременности, что у ребенка может оказаться генетическое отклонение, врачи чуть ли не насильно заставляют делать аборты, от даунят отказываются в роддомах, их скрывают, одним словом в российском менталитете это тема — табу, это дети — клеймо.

Не просто обидно, больно и страшно.

Не могу представить, что если бы я рожала Варичку в России, она бы еще была с нами. Мне становится страшно и мурашки по спине, какая бы судьба ее ждала… Но больше всего мне становится страшно, что и я сама, наверное, поддалась бы такой анти-пропаганде, если бы жила сейчас в России. Если бы не было той встречи с той девчушкой… Я не знаю ее имени — Варя с ней в разной возрастной группе и после мы не встречались, но она была тем ангелочком, который фактически заново подарил мне дочь.

Пусть замолчат навеки вечные те невежды, кто считает дайнят инвалидами. Инвалид — производное от ин-валидо — неспособный. Но даунята способны и очень даже. Они позже начинают ходить, говорить и со здоровьем у них не все на 100% в порядке, но это полноценные дети. Они также играют, бегают, радуются и грустят, как и обычные дети, они также любят, обижаются, также хотят общаться и быть полезными.

Обычно считается, что наказание это когда отбирается, а когда дается — это подарок. Нам Боженька дал дополнительную хромосомку. Может быть, он дал нам дополнительный талант?! Кто знает, кто из медиков или демагогов может гарантировать обратное. Моя дочка, например,  в свои неполные 1,5 года очень любит сочинять маленькие мелодийки в меноре. Она не умеет еще самостоятельно ходить, но встает и одно из ее любимых занятий стучать по клавишам нашего пианино. Кто-то скажет — просто треньканье, но если прислушаться, она не просто колотит пальчиком по одной клавише, а двумя руками компонует ноты разных регистров. Кто знает, что вырастет из этого веселого  хулиганистого и пронырливого создания?!.

И я счастлива, что она такая, какая есть и другой ее уже трудно представить.

Рассказать нашу историю я решила для всех тех будущих и настоящих мам, которые не отказались от Божественного подарка: не сделали аборт, не оставили в роддоме… Даунята России, отзовитесь, давайте будем дружить, обмениваться впечатлениями от наших детей, советоваться, помогать!

Пишите свои комментарии здесь или на почту, если пока стесняетесь посмотреть правде в глаза — с вами случилось чудо, у вас родился гарантированный гений и стопроцентно  неординарная личность. Гордитесь им и этот ваш ребенок непременно порадует вас!!!